Le (+)-myrioneurinol est une molécule naturelle d’intérêt pour ses propriétés antipaludiques. Présentant deux formes énantiomères – images l’une de l’autre dans un miroir mais non superposables – cette molécule illustre parfaitement les enjeux de la synthèse asymétrique, un domaine clé de la chimie organique moderne. Dans ce contexte, des chercheurs de l’Institut des Sciences Moléculaires (ISM – CNRS, Université de Bordeaux, Bordeaux INP) sont parvenus à développer une stratégie innovante permettant d’accéder de manière différenciée à chacun des deux énantiomères au sein d’une même séquence réactionnelle.